탈취제(데오마스타-DCX)의 안전성시험

• 실시기관: 일본국 후생대신 지정검사기관
• 사단법인 동경도 식품위생협회 동경식품기술연구소 동기연제 1429-2-B호

마우스시험

1. 급성복강내독성시험: 마우스 복강내 20 ml/kg 투여 시 사망한 예가 없음
2. 피부자극시험: 마우스 피부에 도포하였을 시 피부에 이상이 없음
3. 안점막자극시험: 마우스의 눈에 적하하였을 시 안점막에 이상이 없음

분석시험

비소: 검출안됨 (AS2O3로서 0.5 ppm 이하)
중금속: 검출안됨 (pb로서 20 ppm 이하)
시안: 검출안됨
메탄올: 검출안됨
AMES test (발암성시험)
시료의 돌연변이원성은 이시험의 범위내에서는 인정되지 않음
(시험방법: 일본국 노동성 고시 제 77호에 의거함)
급성경구시험 (재단법인 일본식품분석센타)

• 시험결과
  
  표 1. 사망 예 및 사망율
  

• 중독증상
  
  암수 어느쪽에서도 투여전과 비교하여 투여후에 중독 증상이 나타나지 않았으며, 사망한 마우스도 발생하지 않았다. 시험용 마우스에는 투여후 3시간이 경과한 후부터 사료를 공급하였지만 모든 마우스가 즉시 섭식을 개시하였다.
  
  
• 부검소견
  
  시험종료 후 모든 마우스를 도살하여 육안적으로 부검하였으나 암수 어느쪽에서도 주요 장기 등에 이상은 없는 것으로 나타났다.
  
  
• 고찰
  
  OECD guide line (1986년 4월 11일)에 기재되어 있는 급성독성시험방법에는 마우스에 대한 공시품의 최고투여량을 2,000 mg/kg으로 설정되어 있다.
  
  본시험에서는 5.8, 6.9, 8.3, 10% (w/v) 수용액을 조제하여 마우스에 20 ml/kg 투여하는 것으로서 공시품으로서 2,000 mg/kg을 상한으로 하고 공비 1.2로 암수 모두에게 4단계 수준으로 투여하였다.

  그 결과 어떤 투여량에서도 주목할만한 중독증상은 나타나지 않았으며 사망한 예도 발생하지 않았다. 또한, 시험기간중에 마우스의 체중변화를 조사하였지만 암수 모두 공시품 투여량과의 관계에 일정한 경향을 나타내지 않았으며 성장발육에도 차이는 없었다.

  이상의 결과로부터 공시품의 경구 LD50치는 2,000 mg/kg 이상인 것으로 고찰하였다.